שאלות ותשובות

מרכז המידע לייעוץ ומצוי זכויות עומד לשירותן של המשפחות המיוחדות לאורך כל השנה ללא צורך בתשלום. המרכז הוקם במטרה להעניק להורים ובני משפחה לילדים עם מוגבלות, אפשרות להתייעץ, לקבל מידע מקיץ ולהיעזר בצוות המשפטנים של קשר במגוון רחב של נושאים, דוגמת ביטוח לאומי וזכויות נלוות, חינוך והשכלה, רווחה ושירותים חברתיים, בריאות, דיור, פנאי ומעבר לבגרות, תעסוקה, משפחה ומידע אודות ארגונים ועמותות נוספים הפועלים בשטח למען משפחות לילדים עם מוגבלות. במרכז המידע עומד לשירותכם צוות מתנדבים מקצועי, הכולל מומחים לרשויות באזורי הארץ השונים – שמתעדכנים בכל מה שחדש ורלוונטי בתחום הזכויות והמסגרות לילדים עם צרכים מיוחדים. כל המתנדבים במרכז המידע עברו קורסים מדוקדקים להכשרה במידע ומתן שירות למשפחות המיוחדות, וזמינים לשירות המשפחות המיוחדות לאורך כלשבוע בטלפון מספר 1-700-501-601  או בדוא"ל info@kesher.org.il..

בין אם ההורים מבקשים לאבחן את הילד או להתמקד מיד בטיפול בבעיות שלו, השלב הראשון בשני המקרים הוא פנייה למכון להתפתחות הילד של קופת החולים. לכל קופת חולים יש מכוני התפתחות, המאבחנים ומטפלים בילדים עד גיל 9. יש לפנות למכון ולצרף שאלון הורים ושאלון גננת (שאותם ניתן להוריד מאתר קופת החולים או לקבל בפקס מסניף הקופה). לאחר ששולחים את השאלונים, קופת החולים תזמן את הילד לאבחון ולהמשך טיפול. ישנן קופות חולים שעובדות עם יחידות התפתחותיות יישוביות. חשוב להכיר את היחידות הקרובות לבית ההורים, כך אפשר לחסוך זמן ונסיעות. לאבחון הילד יש משמעויות אחדות: הראשונה, ברגע שיש אבחון, הטיפול נעשה ממוקד יותר ומותאם למוגבלות. השנייה, ברגע שיש אבחון להורים קל יותר לחפש מידע מדויק, גם באמצעות עמותות המטפלות באותה מוגבלות. ארגון "קשר" יכול לסייע בכך להורים, הן באיתור עמותות והן באיתור הורים ומשפחות נוספות, שיש לילדם מוגבלות דומה. המשמעות השלישית של האבחון קשורה למיצוי זכויות. רק לאחר שקיים אבחון, הורים יכולים לממש את זכויותיהם מול המוסדות השונים. חשוב להבין, שישנן הרבה מאוד מוגבלויות, מחלות ותסמונות ולא ניתן לפרט כיצד מאבחנים כל אחת מהן. למידע מפורט יותר, ניתן לפנות למרכז המידע של קשר בטל' 1-700-501-601.

• ועדת האבחון, שאותה ממנה שר הרווחה, מורכבת מאנשי מקצוע כמו פקיד סעד, פסיכיאטר, פסיכולוג ומחנך.
• הוועדה מתכנסת במרכז האבחון שבו אובחן האדם. ישנן ועדות אבחון ניידות, המתכנסות במסגרות הקהילתיות או במסגרות המגורים של המאובחנים, אם האבחון נעשה שם.
• חברי ועדת האבחון אינם אותם אנשים שבדקו את המאובחן במרכז האבחון ואינם שייכים למרכז האבחון.

ישנן מוגבלויות רבות ומחלות נוספות המאובחנות על ידי רופאים רלוונטיים או אנשי מקצוע נוספים, כגון אודיאולוגים, פסיכולוגים ומאבחנים דידקטיים. מוגבלויות חושיות (לקות שמיעה ולקות ראייה) או תסמונות גנטיות, מוגבלויות נפשיות ומחלות כרוניות, כל המוגבלויות האלה מאובחנות על ידי מומחים שונים ובמרכזי אבחון, המצויים במכונים להתפתחות הילד, במרכזי אבחון בבתי החולים או בקהילה.

"שער הזהב" לעולם הזכויות הוא בהכרה של המוסד לביטוח לאומי. כדי שהורים יוכלו לאפשר את הטיפול הטוב ביותר לילדם, חשוב כי תהיה לילד הכרה של המוסד לביטוח לאומי. ההכרה מקנה קצבת תשלום חודשית (גמלה) וזכויות נלוות שיפורטו בהמשך.

גמלה לילד נכה משולמת על ידי המוסד לביטוח לאומי לילדים בגילאים שבין 90 ימים ל-18 שנים ושלושה חודשים, בהתאם ללקויות השונים ולמידת התלות של הילדים בזולת. נכון לשנת 2017 גמלת ילד נכה היא בשיעור של 2,561 ש"ח (עבור 100% גמלה). ביטוח לאומי לא קובע אצל ילדים עד גיל 18 מהי הנכות הרפואית שלהם, אלא הקביעה היא לכמה אחוז גמלה הילד זכאי. שיעורי הגמלה הם: 50%, 100% או 188%.

חוק ביטוח בריאות ממלכתי קובע, כי על המדינה לספק טיפולים פרא-רפואיים (שירותי התפתחות הילד) לילדים הזקוקים להם בשל בעיות התפתחותיות ורפואיות.

הילדים זכאים לקבל את הטיפולים מקופת החולים שבה הם מבוטחים, על פי אבחון הצוות המקצועי.

הטיפולים הפרא-רפואיים הנכללים בסל הם: פיזיותרפיה, ריפוי בעיסוק, ריפוי בדיבור, טיפול פסיכולוגי (ראו הרחבה באתר משרד הבריאות) ופסיכו-סוציאלי, עבודה סוציאלית.

הטיפולים ניתנים על ידי צוות רב-מקצועי, הכולל: רופא מומחה בנוירולוגית ילדים או רופא ילדים מומחה בעל ניסיון בתחום התפתחות הילד, פסיכולוג, פיזיותרפיסט, עובד סוציאלי, קלינאי תקשורת ומרפא בעיסוק.

קופות החולים הרחיבו, באמצעות הביטוחים המשלימים, את הזכאות הקבועה בחוק. באתר משרד הבריאות ניתן לבחון את כל ההרחבות שקופות החולים מבצעות באמצעות הביטוחים המשלימים. יש לשים לב, כי ישנן שלוש אוכלוסיות שונות עם תנאי זכאות שונים.

1. ילדים סומטים
2. סל שירותים לאוטיסטים
3. סל הבריאות הבסיסי עד גיל 9

ילדים הלומדים במעונות יום שיקומיים (לפני גיל 3) אינם זכאים לקבל טיפולים דרך קופות החולים. לעומתם, כל היתר, כלומר פעוטות משולבים וכל הילדים מעל גיל 3, זכאים לטיפולים דרך קופת חולים ללא קשר לטיפולים שהם מקבלים בבית הספר או בגן.

ליצירת קשר עם סניפי קשר השונים הקליקו כאן  או התקשרו למספרים הבאים: קשר חיפה והצפון  04-8596439, קשר תל אביב והמרכז 03-5282518, קשר ירושלים והסביבה 02-6236116, קשר באר שבע והדרום  08-6289142 או דרך הפייסבוק בקישור הבא. 

כדי ללמוד עוד על הפעילות השוטפת של קשר היכנסו לקטגוריית "פיתוח והכשרה" באתר דרך הקישור הזה. שם תמצאו את כל המידע הנדרש אודות הקורסים והתוכניות של ארגון קשר. בכל שאלה בנושא מומלץ לפנות ישירות אל מנהלת המרכז לפיתוח והכשרה – מיכל האס בדוא"ל michal@kesher.org.il.

ארגון קשר פועל לאורך כל השנה עם ולמען המשפחות המיוחדות, ומציע מגוון רחב של שירותים, כולל מרכז מידע ארצי וייעוץ משפטי למצוי זכויות, מידע מקיף ונגיש דרך אתר הבית, דוא"ל, רשתות חברתיות וידיעונים מודפסים המחולקים חינם למשפחות, ליווי ותמיכה למשפחות, שפע של קורסים ותוכניות מבית מרכז הפיתוח וההכשרה של קשר המוצעים כמעט ללא עלות לבני המשפחות המיוחדות, אינסוף פעילויות בשדה הפוליטי לטובת עיצוב מדיניות שוויונית והוגנת למשפחות המיוחדות, פנייה ישירה אל מקבלי ההחלטות, השקעה במחקר אקדמי בנושא משפחות מיוחדות, ביצוע סקרים במטרה להעלות את המודעות בציבור לנושאים הרלוונטיים למשפחות המיוחדות ועוד. כמו כן פועל קשר בחברה הערבית והקים מספר מרכזי מידע לצד מנהיגויות הורים הפועלות בשטח ומפעיל את רשת "הורים בקשר מובילים שינוי" במטרה לעודד עשייה ארצית למען המשפחות המיוחדות. להרחבה בנושא הקליקו כאן.

כמובן. בקטגוריית סיפורים תמצאו את כל הבלוגים של ההורים לילדים עם מוגבולת, המשתפים בחוויות מההורות המיוחדת ופותחים לנו צוהר לעולמם. ליצירת קשר עם מרכז התוכן של קשר פנו למייל content@kesher.org.il ולקריאה נוספת של הבלוגים הקליקו כאן .

ארגון קשר מפיץ בכל שבוע ניוזלטר אזורי וארצי, הכולל בתוכו עדכונים על כל הפעילויות, יוזמות הורים, אירועים, חוקים, זכויות ופעילויות של ארגונים נוספים – המאפשרים לכם להישאר עם יד על הדופק ולהעשיר את הלו"ז בכל הפעילויות המיוחדות. הרשמה לניוזלטר שלנו, קשרנט, הקליקו כאן

כיום מפעיל ארגון קשר מעל 40 קהילות הורים מובילים שינוי ברחבי הארץ, היוזמות אינספור אירועים, מאפשרים לבני המשפחות המיוחדות להכיר את קהילתם ליד הבית וליהנות משפע של הטבות, אירועים ומסגרות חדשות. להיכרות אישית עם חלק מהקהילות שלנו הקליקו כאן או פנו לכרמית לוי דוד – מנהל "רשת קהילות בקשר מובילות שינוי" שתשמח לספר לכם פרטים נוספים אודות מה שקורה בשטח.